ФГБОУ ВО Тихоокеанский государственный медицинский университет Минздрава России
Опыт работы С 2022 по настоящее время - руководитель научного отдела С 2021 по настоящее время - Междисциплинарный лабораторный центр Тихоокеанского государственного медицинского университета, научный сотрудник 2019-2021-Лаборатория молекулярной фармакологии и биомедицины Тихоокеанского института биоорганической химии, младший научный сотрудник образование 2012-2016 Дальневосточный федеральный университет, специальность 04.03.01 «Химия», степень бакалавра 2016-2018 Дальневосточный федеральный университет, специальность 04.03.01 «Химия», степень магистра 2018-2022 Дальневосточный федеральный университет, специальность 04.03.01 «Химия», "Преподаватель-исследователь" 2024 Кандидат биологических наук, специальность «Фармакология, клиническая фармакология». ОБЛАСТЬ НАУЧНЫХ ИНТЕРЕСОВ: Химический синтез, тяжелые металлы, радиация, доклинические исследования, фотодинамическая терапия, лучевая терапия, онкологические заболевания НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ Лауреат премии имени Дмитрия Шапкина за лучшую исследовательскую работу в области онкологии (2018 и 2020), победитель XVI конкурса молодых ученых XVIII Тихоокеанского медицинского конгресса с международным участием (2021, 2024), победитель конкурса Фонда содействия инновациям и рабочей группы Сеть здравоохранения «УМНИК-NTI Healthnet» (2021), победитель гранта РФФИ «Аспиранты» (2020 - 2022), лауреат премии за лучшую научную работу Российской академии наук (2024), лауреат Всероссийской научно-образовательной школы «Молодая медицина» (2024). Автор 17 публикаций из списка ВАК, 8 публикаций Scopus, 39 публикаций РИНЦ. Автор результатов интеллектуальной деятельности (патентов, баз данных).
Шевченко Ольга Вячеславовна
В рамках реализации Стратегии научно-технического развития Российской Федерации осуществляется разработка потенциальных фотосенсибилизаторов (ФС) нового поколения для применения в Х-лучевой фотодинамической терапии (ФДТ). Создание таких фотосенсибилизаторов основывается на инновационных подходах, в том числе, введении тяжелых элементов в состав широко применяемого Хлорина е6. Присутствие европия обеспечивает передачу энергии излучения от европия к молекуле фотосенсибилизатора по донорно-акцепторному механизму, что в конечном итоге приводит к образованию активных форм кислорода, разрушительно влияющих на опухолевые клетки. По сравнению со свободными фотосенсибилизаторами новые вещества обладают рядом преимуществ. Например, для них характерна более длительная флуоресценция, что значительно усиливает терапевтический эффект. Кроме того, они демонстрируют повышенную стабильность, контролируемую биодеградацию и другие улучшенные свойства. Совокупность этих характеристик обеспечивает более эффективное проведение терапии. Нами разработан метод получения биосовместимого вещества Хлорин e6-Eu-цитрат. Используя масс-спектрометрию ESI, мы проанализировали ионный состав раствора. Был определен диапазон нетоксичных концентраций от 50 мкг/мл и ниже. Определены оптимальные условия для воздействия ионизирующего излучения, исследована жизнеспособность клеток асцитной аденокарциномы Эрлиха и рака шейки матки на 1-й и 3-й день после контакта нового соединения и воздействия излучением линейного ускорителя в дозах 2, 4 и 6 Грэй. Была продемонстрирована селективность накопления комплексного соединения в опухолевых клетках в сравнении с культурой кератиноцитов.
Within the framework of implementing the priorities outlined in the Science and Technology Development Strategy of the Russian Federation, researchers are engaged in investigating the development of potential photosensitizers (PS) for utilization in X-ray photodynamic therapy (PDT). These novel-generation photosensitizing agents are founded on an innovative approach that incorporates europium into the structure of commonly employed Chlorin e6 compounds. This alteration has been made possible through targeted synthesis, owing to the sensitivity of europium towards radiation sources. The presence of europium enables the transfer of luminescent energy from a radiation source to a photosensitizer molecule through a donor-acceptor mechanism, ultimately resulting in the production of reactive oxygen species which can be harnessed in photodynamic therapy applications. In comparison to free photosensitizers, the substances under consideration offer a number of advantages. For instance, they exhibit a longer duration of fluorescence, which significantly enhances the therapeutic effect. Additionally, they demonstrate improved stability, controlled degradation, and other enhanced properties. These characteristics combined result in a more efficient impact on the elimination of damaged cells, including those associated with tumors. A team of researchers has developed a method of producing a biocompatible substance Chlorin e6-Eu-citrate. Utilizing ESI mass spectrometry, we analyzed the ionic composition of the solution. A range of non-toxic concentrations was determined, starting from 50 μg/mL and lower (Figure 1). The optimal conditions for exposure to ionizing radiation have been identified, and the survival of Ehrlich ascites adenocarcinoma and cervical cancer cell lines was investigated on days 1 and 3 following exposure to a novel compound and radiation from a linear accelerator at dosages of 2, 4, and 6 Gray. The selectivity in the absorption of the novel substance by tumor cells relative to keratinocytes has been demonstrated.This study explores the inhomogeneous plastic flow in the form of Portevin–Le Chatelier (PLC) bands under uniaxial tension of flat AlMg5 aluminum alloy samples produced by wire-feed electron beam additive manufacturing. The investigation is performed using the method of digital speckle image correlation. It is shown that strain localization patterns exhibit continuous propagation of type-A localization bands at the stage of linear strain hardening and type-C bands randomly nucleated along the specimen length at the stages of parabolic strain hardening and prefracture. The rate of propagation of PLC bands changes exponentially with increasing total strain.
The development of a novel generation of photosensitizers activated by X-ray irradiation for the treatment of cancerous diseases